식물 엽록체

식물 엽록체는 모든 녹색 식물과 조류에서 발견됩니다. 그들은 식물 기반 식품 생산자입니다 이들은 식물의 잎에서 발견되는 보호 세포에서 발견됩니다. 햇빛을 가두는 고농도의 엽록소를 포함합니다. 이 유기 세포는 동물 세포에 존재하지 않습니다. 엽록체는 자체 DNA를 가지고 있으며 나머지 세포와는 독립적으로 번식할 수 있습니다. 또한 필수 아미노산과 지질을 생성하여 엽록체 막을 생성합니다. 엽록체의 개략도 엽록체 다이어그램은 엽록체의 일부를 나열하는 엽록체의 구조를 보여줍니다. 내막, 외막, 세포막, 난포 막, 매트리스, 포일 등 엽록체 파편을 선명하게 표시할 수 있습니다.

식물 엽록체 구조

엽록체는 모든 혈관 식물에서 발견됩니다. 식물 세포의 중구 내에 위치한 타원형 또는 양면 볼록입니다. 엽록체의 크기는 일반적으로 직경에서 외부, 내부 및 외부 공간이있는 이중 막 유기 화합물입니다. 엽록체 내에는 그래 놀라워 간질이라고 하는 두 가지 영역이 있습니다. 난포라고 하는 디스크 모양의 구조로 구성됩니다. 엽록체 정제는 엽록소 색소를 포함하며 엽록체의 기능 단위입니다. 간질은 그라나를 포함하고 모든 세포 기관이 함께 결합된 세포의 세포질과 유사한 균질 한 매트릭스입니다. 스트로마 라멜라는 효소, 리보솜 및 기타 물질로 구성되어 있으며, 스트로마 라멜라는 여 포낭에 결합하여 작용합니다. 멤브레인 엔벨로프 내부 및 외부 이중층 지질 막 포함 내부 막은 막 횡단 공간에서 층을 분리합니다. 시스템이 매트리스에 걸려 있습니다. 모낭염이라고 하는 섬유 성 주머니의 축적입니다.

엽록소라고 불리는 녹색 색소는 모낭에서 발견됩니다. 광합성 과정의 광합성 과정 사진입니다. 모낭은 그라나라고 불리는 더미로 배열되며 각 종자는 대략 열개의 모낭을 포함합니다. 둘러싼 엽록체의 내부 막에 포함 된 무색에서 알칼리성 액체, 단백질이 풍부한 수성입니다. 빛 에너지를 화학 에너지로 변환하는 설비입니다. 광합성 과정을 돕는 녹색 광합성 염료입니다.

식물 엽록체 기능

엽록체의 가장 중요한 기능은 광합성을 통한 음식 합성입니다. 빛 에너지를 흡수하여 화학 에너지로 변환합니다. 엽록체는 엽록소라는 구조를 가지고 있는데, 이는 태양 에너지를 가두어 작동하며 모든 녹색 식물에서 음식을 합성하는 데 사용됩니다. 물의 광분해를 통해 분자를 생성합니다. 광합성을 통해 공기에서 취한 이산화탄소는 캘빈 주기 또는 광합성의 어두운 반응 동안 탄소와 당을 생성하는 데 사용됩니다. 아라비돕시스 탈리아 나보다 높은 시아 노 박테리아와 식물의 완전한 게놈 서열은 식물 엽록체가 시아 노 박테리아의 내 공생에서 파생된다는 것을 의심할 여지가 없습니다. 그러나 시아 노 박테리아 기원의 유전 적 유산은 엽록체 자체를 넘어서 엽록체를 완전히 잃는 유기체에 남아 있습니다. 식물 세포 내의 광합성 부위 인 엽록체는 식물 세포에서 다양한 특수 기능을 수행하는 플러스미드, 세포 이하 세포 기관의 독특하고 잘 알려진 층으로 구성되어 있습니다.

식물 엽록체는 플라스 토이 드가 안구 내 시아 노 박테리아에서 유래된다는 가설에 대한 최초의 최종 보고서를 작성한 것으로 널리 알려져 있습니다. 원래 회의론으로 간주되거나 식물 엽록체 가설을 조롱하기도했습니다. 이것은 플라스미드에 식물 엽록체 및 리보솜이 포함되어 있다는 것을 보여주는 전자 현미경 및 생화학 연구에 의해 뒷받침됩니다. 비 멘델 리안, 플라스미드가 있는 세포질 후속 분자 유전 연구에서 유비쿼터스 색소체 게놈의 존재가 입증되었으며 복제, 전사 및 번역이 박테리아의 것과 매우 유사 함을 확인했습니다. 분자 진화 연구에 따르면 가장 가까운 플러스미드 유사 박테리아는 시아 노 박테리아 식물 엽록체라는 사실이 밝혀졌으며, 이는 광합성의 비교 생화학에서 초기 발견을 뒷받침합니다. 시아 노 박테리아와 엽록체 만이 분해의 원인으로 산소를 제공하기 위해 두 개의 광학 시스템과 별도의 물을 가지고 있습니다. 그러나 광합성을 포함하여 색소체 기능에 필요한 많은 단백질이 현재 핵 게놈에서 암호화되어 시안 흡수와 함께 진화 과정에 도달했다는 것이 오랫동안 분명해졌습니다.

노 박테리아는 핵심 전좌 유전자에 의한 유전자를 포함합니다. 유전체학은 플라스 모이 드 진화에 대한 우리의 이해를 크게 향상 시켰고, 특히 어떤 유전자가 전달되거나 보존되었는지, 왜 그런지 등의 질문에 답할 수 있게 되었습니다. 콘돔과 플라스미드를 명확하게 인식할 수 없는 세포에서 조류의 기원을 확인하는 것도 가능하며, 플라스미드 게놈의 확실한 인쇄를 구별하는 것도 가능합니다. 아무도 식물의 후손이 아닐 것으로 예상되는 유기체에서 사라졌습니다. 플라스미드 게놈에 대한 분자 유전학 연구에 따르면 이들은 식물 엽록체의 단백질만 암호화하는 반면 식물 엽록체의 핵 암호화 유전자 산물은 플라스미드를 표적으로 합니다. 각 시아 노 박테리아 게놈은 최소의 단백질을 암호화하는 것으로 전체 서열에서 알려져 있습니다. 플라스미드 게놈보다 더 큰 서열을 가지고 있습니다. 자유롭게 살아가는 시아 노 박테리아의 원형 효소 크기가 기저 세포 기관과 크게 다르지 않다는 것은 놀랍습니다. 게놈 연구는 엔도 좀 탈출증에서 파생된 시아 노 박테리아 유전자의 진화 적 운명을 입증하는 데 매우 중요합니다.

원형질체의 유전자는 보존, 손실 또는 핵으로 전달됩니다. 유전자 대 핵 전이 과정은 개별 유전자의 플라스미드 복제를 포함하며, 핵 유전자 사본은 세포질에서 활성 산물을 생성하거나 다른 채널에서 적절한 표적화 서열을 생성 할 수 있습니다. 식물 엽록체에 의한 중요한 최근 분석은 조상 색소체 핵의 유전자 수에 대한 제한을 확립했습니다. 식물 엽록체 핵 게놈의 제한된 부분에 대한 이전의 분석은 조상 색소체에서 나온 식물 엽록체의 유전자가 핵으로 전달되는 것으로 나타났습니다. 식물 엽록체의 분석은 전체 식물 엽록체 핵 게놈을 세 가지 시아 노 박테리아 식물 엽록체의 전체 게놈과 비교한 것입니다. 식물 엽록체의 다른 식물 엽록체 분석은 서열 비교를 위해 충분히 보존된 식물 엽록체 유전자 산물로 제한되었습니다. 이 중 대부분의 유사성은 핵 효모 게놈으로 확인되었습니다. 이러한 일반 유전자는 플러스 모이 드 숙주 세포의 식물 엽록체에서 유전될 수 있습니다. 식물 엽록체 핵 게놈에서 두 번째로 많은 유전자는 시아 노 박테리아 유전자와 직접적으로 유사한 유전자입니다. 대부분의 동물과 대부분의 미생물은 환경에서 대량의 유기 화합물을 지속적으로 소비하는 데 의존합니다. 이 화합물은 생합성을 위한 탄소 골격과 세포 과정을 구동하는 대사 에너지를 제공하는 데 사용됩니다. 원시 지구의 최초의 살아있는 유기체는 지구 화학적 과정에 의해 생성된 많은 유기 화합물에 접근할 수 있었던 것으로 믿어집니다. 그러나 이러한 원래 화합물의 대부분은 수십억 년 전에 사용되었습니다.

그 이후로 살아있는 세포에 필요한 대부분의 유기 물질은 많은 유형의 광합성 박테리아를 포함하여 광합성 유기체에 의해 생성되었습니다. 가장 발전된 광합성 박테리아는 영양 요구량이 가장 낮은 시아 노 박테리아입니다. 그들은 물의 전자와 햇빛의 에너지를 사용하여 대기 중 식물 엽록체를 탄소 고정이라고하는 유기 화합물로 변환합니다. 식물 엽록체 또한 산화 인산화에 필요한 산소를 방출합니다. 식물 엽록체보다 전통적인 광합성 박테리아로부터의 시아 노 박테리아의 진화는 결국 풍부한 호기성 유기체의 성장을 허용했다고 믿어집니다. 나중에 개발된 식물과 조류에서 광합성은 특수한 세포 내 소기관 인 엽록체에서 일어난다. 엽록체는 낮 동안 광합성을 수행합니다. 광합성, 식물 엽록체의 직접 산물은 광합성 세포에서 많은 수의 유기 분자를 생성하는 데 사용됩니다. 식물에서 제품에는 저 분자량 당이 포함되어 있습니다. 신체의 많은 비 광합성 세포의 대사 요구를 충족시키기 위해 추출됩니다.

생화학 적 및 유전 적 증거는 엽록체가 세포 내부에 존재하고 원시 진핵 세포와 공생하는 형태로 사는 광합성 산소 생성 박테리아의 후손임을 강력하게 시사합니다. 일반적으로 미토콘드리아는 세포 내부의 박테리아에서 유래한다고 믿어집니다. 엽록체와 미토콘드리아의 많은 차이점은 박테리아의 다양한 조상과 후속 진화의 차이를 반영합니다. 그러나 식물 엽록체 광합성과 관련된 기본 메커니즘은 이전에 미토콘드리아 식물 엽록체 합성에서 논의한 것과 유사합니다. 식물 엽록체는 굴과에서 가장 눈에 띄는 구성원입니다. 플라스미드는 모든 살아있는 식물 세포에 존재하며 각 세포는 자체 보완 특성을 가지고 있습니다. 모든 플라스틱에는 특정한 특성이 있습니다.

특히 특정 식물의 모든 인클로저에는 동일한 비교적 작은 게놈의 여러 사본이 있습니다. 또한 각 시트는 두 개의 동심 멤브레인이 포함 된 폴더에 배치됩니다. 식물 엽록체는 미성숙 식물 기증자 세포 식물 엽록체의 작은 원형질체 세포 기관에서 자라며 다른 개별 세포의 필요에 따라 탈출하며 기존 유형의 대부분은 핵 게놈에 의해 결정됩니다. 잎이 어둠 속에서 자라면 원형질체가 팽창하여 엽록소 대신 노란색 엽록소 전구체를 포함하는 반 결정질 막이 있는 아이코 플라 스트로 자랍니다. 빛에 노출되면 식물 엽록체는 빠르게 엽록체로 진화하여이 전구체를 엽록소로 전환하고 새로운 막 색소, 광합성 효소 및 사슬 구성 요소를 합성합니다. 백혈구는 녹색 및 광합성으로 변하지 않는 많은 외부 및 내부 조직에 존재하는 플라스틱입니다. 확대된 원형질체보다 약간 더 많은데, 전형적인 백혈구 형태는 전분이며, 이는 향후 사용을 위한 당의 공급 원인 정체 조직에 전분 다당류를 축적합니다. 감자와 같은 일부 식물에서는 아밀 로플 라스트가 정상적인 동물 세포만큼 자랄 수 있습니다.